公司沿革

2010s

2018

●通過美國FDA後續性原料藥GMP品質系統查廠認可。

2017

●通過台灣TFDA後續性查核取得GMP證書。

●通過日本PMDA查核取得GMP證書

2015

●通過美國FDA後續性原料藥GMP品質系統查廠認可。

2014

●通過艾法諾集團之OHSAS18001&CNS15506評核認證。

2013

●通過日本PMDA查核取得GMP證書

2012

●通過美國FDA後續性原料藥GMP 品質系統查廠認可

●通過衛生署食品藥物管理局(TFDA)訪查;本公司榮獲藥品優良運銷規範(GDP)績優廠商

2011

●2011年10月~2013年3月執行經濟部主導性新產品開發計畫"低電壓膽固醇液晶材料"。

●現金增資發行新股肆仟萬元、盈餘轉增資,資本額增至新臺幣肆億貳仟參佰柒拾參萬肆仟肆佰參拾元整。
●公司產品ACV、DCS、MFA、MCN及DST經由衛生署食品藥物管理局GMP查廠通過。
●IPEA GMP查廠,核定本公司之輔料符合優良製造規範。
●公司產品Mefenamic Acid取得歐洲CEP註冊。

2010

●公司導入SAP系統軟體與ERP系統整合,提升數位資訊效能電腦作業流程。
●因應未來業務發展需要,以盈餘轉增資發行新股,資本額增至參億陸仟參佰伍拾伍萬陸仟陸佰元整。

2000s

2009

●通過英國MHRA查核取得GMP證書,通過日本PMDA查核取得GMP證書。

2008

●通過Halal認證及通過猶太(Kosher)認證。

2007

●美國FDA第六次來廠複查,本公司再度通過驗證,印證了本公司GMP工作之紮實及品質的優越,並得以順利將產品外銷歐美地區。

2005

●公司導入WorkFlow系統軟體,並與ERP系統整合,不但達到流程再造,並提升整體數位資訊效能。

2004

●公司導入ERP企業資源規劃應用軟體,提升數位資訊效能電腦作業流程。

2003

●開發低黏度含氟負型液晶系列產品、低黏度高應答含氟液晶系列產品之中間體及單體。

2002

●ACV/DST新建廠房完工,加入生產行列。
●與政府合作科專計劃,研發液晶材料。

●執行經濟部業界開發產業技術"低驅動電壓彩色液晶特化品技術開發"。

2000

●本公司股市上櫃。

1990s

1999

●榮獲天下雜誌遴選為成長最快一百家中堅企業在過去三年營收成長率排名第七十七名,股東權益報酬率(八十七年度)為排名第二十二名。

1998

●榮獲1998年國家醫藥品質獎之整體藥廠類入圍獎。

1997

●財政部核准股票公開發行((86)台財(一)第51349號)。

●興建多功能蒸餾塔,對製程減廢助益甚大。

1995

●美國FDA第三次來廠複查,對本公司一貫堅持之「怎麼寫就怎麼做,怎麼做就怎麼寫」之務實精神讚賞有嘉。

1994

●申請國內GMP查廠(由衛生署藥檢局查廠),核定本公司為國內第一家已實施GMP原料藥廠。

1992

●美國FDA第二次來廠複查,對公司政策、執行、追蹤之成效頗為讚許。

1990

●甲醇回收蒸餾塔興建完成,增加產品效率,更使環保工作邁入新的里程碑。

●申請美國FDA(美國食品藥物管理局)第一次查廠,本公司自行依GMP規範,生產原料藥品,為國內產業界品質提昇最佳佐證。

1980s

1986

●第三廠房興建完成。

1981

●第二廠房興建完成加入生產行列。

1980

●第一廠房興建完成並正式運轉,公司產品正式應市造福人群

1970s

1978

●本公司創立人 李芳裕先生,有鑑於西藥原料藥對藥品製造業影響甚鉅,及為使產業升級、技術生根於國內,遂於民國1978年6月設立「永日化學工業股份有限公司」,從事西藥原料藥之製造。